背景資料
前列腺特異性抗原 (Prostate-specific antigen，PSA) 是主要由前列腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白分解酶，分子量約為33-35kDa，具有絲氨酸蛋白水解酶活性。
正常情況下PSA被分泌入前列腺液或精液中，以有活性的游離形式(FPSA) 存在。PSA在血液中的含量極其微少，只有當(dāng)前列腺組織發(fā)生炎癥或癌變的時(shí)候，血清中的PSA才會(huì)升高。血清中的PSA主要以結(jié)合形式(CPSA) 存在，通常以FPSA與CPSA的和即總PSA(TPSA)，代表血清總的PSA水平。PSA參與精液凝塊的液化和射精后精子的活動(dòng)，經(jīng)釋放激態(tài)樣物質(zhì)，誘導(dǎo)平滑肌收縮，促進(jìn)受精過(guò)程中精子的上移。PSA也可刺激細(xì)胞分裂，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)等功能。
臨床意義
目前國(guó)內(nèi)通常把TPSA>4ng/mL作為篩選前列腺癌的臨界值，TPSA在4~10ng/mL之間被稱(chēng)為灰色區(qū)域，前列腺癌與前列腺增生均有可能，而當(dāng)TPSA>10ng/mL時(shí)，前列腺癌可能性極大。臨床上常需根據(jù)患者年齡調(diào)整PSA正常值。參考值 (Tandcm-R法) 為40~49歲：0~2.5ng/mL；50~59歲：0~3.5ng/mL；60~69歲：0~4.5ng/mL；70~79歲：0~6.5ng/mL。灰色區(qū)域內(nèi)需參考FPSA/TPSA比值進(jìn)行判斷，國(guó)內(nèi)以0.16為臨界值，FPSA/TPSA大于臨界值時(shí)，前列腺癌可能性小，當(dāng)FPSA/TPSA值小于臨界值時(shí)，前列腺癌可能性較大。PSA僅具有前列腺組織特異性而不具前列腺癌特異性，當(dāng)前列腺缺血、增生、急性尿潴留、前列腺炎、膀胱鏡檢查、直腸指檢或按摩時(shí)，血清PSA明顯升高。因此需結(jié)合血清PSA檢測(cè)結(jié)果與臨床檢查結(jié)果進(jìn)行前列腺癌的診斷。
產(chǎn)品信息
Bioss提供PSA檢測(cè)原料如下：
性能評(píng)價(jià)
熒光免疫平臺(tái)：
圖1. PSA標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)（熒光免疫層析）
2.一致性分析：采用PSA抗體對(duì)制備免疫熒光試紙條，檢測(cè)定值血清樣本（10例，濃度范圍0.40-8.04ng/mL）的樣本符合率R2＞0.98。
圖2. 樣本符合率 (熒光免疫)
ELISA平臺(tái)：
1.產(chǎn)品性能：采用PSA抗體對(duì)：Capture (Cat:V1703)-Detection (Cat:V1704)建立ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，三批次重復(fù)測(cè)試的相關(guān)系數(shù)R2均達(dá)到0.99，線(xiàn)性范圍均為0.312-20ng/mL。
圖3. PSA標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
2.一致性分析：采用PSA抗體對(duì)檢測(cè)定值血清樣本（17例，濃度范圍0.31-160.8ng/mL）的樣本符合率R2＞0.99。
圖4. 樣本符合率 (ELISA)
我們的優(yōu)勢(shì)
? 博奧森(Bioss) 一直致力于PSA檢測(cè)抗原、抗體原料的研發(fā)，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的篩選及驗(yàn)證，現(xiàn)推出高靈敏度的PSA配對(duì)抗體，用于前列腺癌的早期診斷。
1.多種樣本檢測(cè)分析，結(jié)果穩(wěn)定，產(chǎn)品一致性好；
2.抗體特異性好、靈敏度高、批間差異小；
3.抗原純度、穩(wěn)定性好；
4.適用于熒光免疫層析、酶免等平臺(tái)的應(yīng)用。
